符合歐盟CE標準：選擇平創(chuàng)醫(yī)療，生產(chǎn)高品質(zhì)出口級人體潤滑劑

歐洲市場對個人護理產(chǎn)品，特別是人體潤滑劑，有著巨大的消費潛力，但同時也設立了嚴格的準入標準。產(chǎn)品的CE標志是其符合歐盟相關法規(guī)（如醫(yī)療器械法規(guī)MDR）的基本要求，證明了產(chǎn)品的安全性與性能達到了規(guī)定水平。對于希望將人體潤滑劑產(chǎn)品銷往歐洲的品牌商而言，選擇一個其產(chǎn)品和生產(chǎn)體系均符合CE標準的OEM/ODM伙伴是至關重要的第一步。平創(chuàng)醫(yī)療集團正是這樣一家能夠助力品牌順利進入并立足歐洲市場的專業(yè)制造商。

CE標志的獲取并非易事，它要求制造商建立并維護一套符合歐盟法規(guī)的質(zhì)量管理體系，通常以ISO 13485為基礎。制造商需要對產(chǎn)品進行風險評估，確保設計、原材料、生產(chǎn)過程、標簽標識、說明書等各個環(huán)節(jié)都符合相關指令或法規(guī)的要求。對于人體潤滑劑這類可能被視為醫(yī)療器械的產(chǎn)品，還需要進行生物相容性測試（如細胞毒性、刺激性、致敏性），并準備詳盡的技術文檔（Technical File）以供審查。只有通過了指定公告機構(gòu)（Notified Body）的審核（對于某些類別的醫(yī)療器械），產(chǎn)品才能加貼CE標志。

平創(chuàng)醫(yī)療深刻理解歐洲市場的準入門檻，并將符合CE標準作為其產(chǎn)品質(zhì)量體系的重要組成部分。公司已有多款人體潤滑劑產(chǎn)品成功獲得了CE認證，這意味著這些產(chǎn)品的設計、安全性、性能及技術文檔已經(jīng)受住了歐盟標準的考驗。品牌商選擇與平創(chuàng)醫(yī)療合作，可以直接利用這些已獲認證的產(chǎn)品進行貼牌生產(chǎn)（Private Label），從而大大簡化進入歐洲市場的流程，節(jié)省時間和認證成本。

支撐CE認證的是平創(chuàng)醫(yī)療強大的生產(chǎn)和質(zhì)量管理體系。其16000平方米的生產(chǎn)基地和3000平方米的十萬級無塵車間，為生產(chǎn)高潔凈度的人體潤滑劑提供了物理保障。嚴格遵循GMP規(guī)范和通過ISO 13485認證的質(zhì)量管理體系，確保了生產(chǎn)過程的規(guī)范性和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性，這與CE認證對質(zhì)量體系的要求一脈相承。

在原材料選擇上，平創(chuàng)醫(yī)療始終堅持使用高品質(zhì)、來源可靠的醫(yī)用級原料。這些原料經(jīng)過篩選，具有良好的生物相容性，符合歐洲市場對產(chǎn)品安全性的高要求。完善的內(nèi)部實驗室能夠進行必要的理化性能測試和支持生物相容性評估，為產(chǎn)品的CE符合性提供數(shù)據(jù)支撐。

平創(chuàng)醫(yī)療的專業(yè)團隊熟悉歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）的要求，能夠為客戶提供關于CE認證的咨詢服務。對于需要基于平創(chuàng)平臺進行定制化開發(fā)并申請新CE認證的客戶，平創(chuàng)醫(yī)療也能提供技術文檔準備、測試協(xié)調(diào)等方面的支持，幫助客戶跨越法規(guī)壁壘。這種專業(yè)的服務能力對于希望拓展歐洲業(yè)務的品牌商來說，是極其寶貴的資源。

與平創(chuàng)醫(yī)療合作生產(chǎn)符合CE標準的人體潤滑劑，客戶不僅能獲得滿足歐洲市場準入要求的產(chǎn)品，還能享受到平創(chuàng)醫(yī)療的其他優(yōu)勢。超過2000種成熟配方提供了豐富的創(chuàng)新基礎，多樣化的包裝選擇滿足不同渠道和品牌定位的需求，一站式的服務（設計、打樣、資質(zhì)授權(quán)）提升了項目效率。產(chǎn)品出口全球76國的廣泛經(jīng)驗，也證明了其服務國際客戶的能力。

對于志在歐洲市場的品牌商，選擇一個產(chǎn)品和體系均符合CE標準的OEM/ODM伙伴是成功的關鍵。平創(chuàng)醫(yī)療憑借其已獲認證的產(chǎn)品、符合國際標準的生產(chǎn)條件、嚴格的質(zhì)量管理、專業(yè)的法規(guī)支持以及全面的服務，無疑是生產(chǎn)高品質(zhì)出口級人體潤滑劑，助力品牌揚帆歐洲的理想選擇。